Descripción del Protocolo
NotaPasos
Limpiar el hemocitómetro con alcohol al 70%. Esperar a que esté secos por completo y colocar el cubreobjetos en de la rejilla.
Mezclar 10\(\mu\)l de una suspensión celular uniforme con 90\(\mu\)l de azul de tripano 0.4%. Incubar 2 min.
Colocar 10\(\mu\)l de la mezcla bajo el cubreobjetos y observar al microscopio con una magnificación 40x.
Contar las células sin colorante presentes en los cuadrantes 1, 2, 4 y 5 del hemocitómetro (Fig. 1) sin considerar las células que toquen las líneas.
Calcular concentración de células:
\(células/ml = \frac{células * 10^{5}}{volúmen}\)
- Calcular la viabilidad celular
\(viabilidad = \frac{células}{total}*{100}\)
- Limpiar el hemocitómetro con alcohol 70% y secar.
PrecauciónNotas
Diagrama de Flujo
