Descripción del Protocolo
NotaPasos
En un microtubo estéril agregar: Buffer de Enzima (10X) 2\(\mu\)l BSA acetilado 10\(\mu\)g/\(\mu\)l 0.2\(\mu\)l ADN 1\(\mu\)g/\(\mu\)l 1\(\mu\)l Enzima de restricción 1 U H2O Volumen final 20\(\mu\)l
Centrifugar por unos segundos. Incubar a 37 °C 1-4hrs.
Analizar en gel de agarosa.
PrecauciónNotas
- Este ensayo se ha probado para un volumen de sustrato de ADN 0.2-1.5\(\mu\)g, usando un exceso de enzima 2-10 veces sobre la cantidad ADN usado. Si se usa un contenido grande de DNA o enzima, se pueden obtener resultados erróneos.
@cite Manual de HindIII. Promega CorporationDiagrama de Flujo
